ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬੀਜਿੰਗ ਲਿੰਗਜ਼ੇ ਮੈਡੀਕਲ ਨੇ 25 ਜੂਨ, 2025 ਨੂੰ ਸਾਊਦੀ ਅਰਬ ਦੀ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਅਥਾਰਟੀ (SFDA) ਤੋਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਥਾਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (MDMA) ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਸਾਡੀ ਪੂਰੀ ਉਤਪਾਦ ਲਾਈਨ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ PICC ਕੈਥੀਟਰ, ਐਂਟਰਲ ਫੀਡਿੰਗ ਪੰਪ, ਐਂਟਰਲ ਫੀਡਿੰਗ ਸੈੱਟ, TPN ਬੈਗ ਅਤੇ ਨੈਸੋਗੈਸਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਸਾਊਦੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਸਾਡੇ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਹੈ।
ਸਾਊਦੀ ਅਰਬ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀ ਸਾਊਦੀ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਅਥਾਰਟੀ (SFDA) ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਭੋਜਨ, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਕਰਨ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਮਾਪਦੰਡ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ। ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ SFDA ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰ ਹੋਣ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਥਾਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (MDMA) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਸਾਊਦੀ ਅਰਬ ਵਿੱਚ ਵੇਚਿਆ ਜਾਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਸਾਊਦੀ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਅਥਾਰਟੀ (SFDA) ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵੱਲੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ (AR) ਨਿਯੁਕਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਕਰਦੀ ਹੈ। AR ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ SFDA ਵਿਚਕਾਰ ਸੰਪਰਕ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, AR ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਾਲਣਾ, ਸੁਰੱਖਿਆ, ਮਾਰਕੀਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ। ਉਤਪਾਦ ਆਯਾਤ ਦੌਰਾਨ ਕਸਟਮ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਲਈ ਇੱਕ ਵੈਧ AR ਲਾਇਸੈਂਸ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ।
ਸਾਡੇ SFDA ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦੇ ਨਾਲ, L&Z ਮੈਡੀਕਲ ਸਾਊਦੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਾਡੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਲਾਈਨ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤਿਆਰ ਹੈ। ਹੋਰ ਅਪਡੇਟਸ ਲਈ ਜੁੜੇ ਰਹੋ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਮੱਧ ਪੂਰਬ ਦੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।
ਪੋਸਟ ਸਮਾਂ: ਜੂਨ-25-2025